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Isopropanol → HCID 12457581、化合物

HRID 1958502
ノート
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反応式

HRID 1958502 の反応式
[S:1]1[CH:5]=[CH:4][N:3]=[C:2]1[SH:6].[CH:7](O)([CH3:9])[CH3:8].C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.CCOC(/N=N/C(OCC)=O)=O>C1COCC1>[CH:7]([S:6][C:2]1[S:1][CH:5]=[CH:4][N:3]=1)([CH3:9])[CH3:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 3776IsopropanolHCID 11776TriphenylphosphineHCID 5462977Diethyl azodicarboxylateHCID 178527881HCID 178527881、化合物

生成物 1

HCID 12457581HCID 12457581、化合物収率 64%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a solution of thiazole-2-thiol (300 mg, 2.56 mmol), isopropanol (154 mg, 2.56 mmol) and triphenylphosphine (671.5 mg, 2.56 mmol) in THF (5 mL) was added DEAD (445.8 mg, 2.56 mmol) dropwise at room temperature. The mixture was stirred at room temperature for 3 hours. Reaction was completed according to t.l.c. The reaction mixture was allowed to stir over the weekend then concentrated and the residue was subjected to flash column chromatography using 10% ethyl acetate/hexane as solvent to give a colorless oil (260 mg, 64% yield).

後処理

  1. customReaction
  2. stirringto stir over the weekend
  3. concentrationthen concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-1340cf5157a3499084398a5ff0d157bf
出典データセット
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08410128B2

反応ノート

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