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Borane;tetrahydrofuran → HCID 66649259、化合物

HRID 1958593
ノート
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反応式

HRID 1958593 の反応式
[C:1]1([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[C:7](=[O:12])[C:8]([F:11])([F:10])[F:9].O1CCCC1.B>C1COCC1.Cl>[C:1]1([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[CH:7]([OH:12])[C:8]([F:10])([F:11])[F:9]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 2723981Borane;tetrahydrofuranHCID 32983652-(Trifluoroacetyl)biphenyl

生成物 1

HCID 66649259HCID 66649259、化合物収率 96%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 313Hydrochloric Acid触媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

A mixture of 1-biphenyl-2-yl-2,2,2-trifluoro-ethanone (300 mg, 1.2 mmol), borane tetrahydrofuran complexes (1.2 ml, 1M in THF, 1.2 mmol) and S-2-methyl-CBS-oxazaborolidine (0.24 ml, 1M in toluene, 0.24 mmol) in THF (8 ml) was stirred at room temperature over night. Several drops of concentrated HCl were added and the mixture was stirred for 30 minutes. The product was purified by SiO2 chromatography (hexane/ethyl acetate=100/0 to 3/1) to give 290 mg of 1-biphenyl-2-yl-2,2,2-trifluoro-ethanol (96% yield).

後処理

  1. stirringthe mixture was stirred for 30 minutes
  2. customThe product was purified by SiO2 chromatography (hexane/ethyl acetate=100/0 to 3/1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-dd03bf5ec4a845e8ae38b1400e93acb6
出典データセット
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08410121B2

反応ノート

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