ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Ethanol → HCID 68459877、化合物

HRID 1960339
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1960339 の反応式
[H-].[Al+3].[Li+].[H-].[H-].[H-].[CH2:7]([S:14][C:15]1([CH2:25][N+:26]([O-])=O)[CH2:24][CH2:23][C:18]2([O:22][CH2:21][CH2:20][O:19]2)[CH2:17][CH2:16]1)[C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1.C(O)C.O>O1CCCC1>[CH2:7]([S:14][C:15]1([CH2:25][NH2:26])[CH2:24][CH2:23][C:18]2([O:19][CH2:20][CH2:21][O:22]2)[CH2:17][CH2:16]1)[C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 702EthanolHCID 962WaterHCID 21226445Aluminium lithium hydrideHCID 59136148HCID 59136148、化合物

生成物 1

HCID 68459877HCID 68459877、化合物収率 123.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒2 回

実験手順

To a mixture of lithium aluminum hydride (2.63 g) and tetrahydrofuran (50 mL) was added a solution of 8-(benzylthio)-8-(nitromethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane (8.96 g) in tetrahydrofuran (80 mL) over 1 hr at room temperature, and the reaction mixture was stirred at room temperature for 30 min. Ethanol (15 mL) and water (10 mL) was successively added, and the resulting inorganic salt was removed by filtration. The filtrate was concentrated, and the residue was dissolved in ethyl acetate. The solution was dried (MgSO4), and concentrated to give 1-[8-(benzylthio)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-yl]methanamine (10.02 g) as a crude oil.

後処理

  1. customthe resulting inorganic salt was removed by filtration
  2. concentrationThe filtrate was concentrated
  3. dissolutionthe residue was dissolved in ethyl acetate
  4. dry with materialThe solution was dried (MgSO4)
  5. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-e660aa0424034f21a404d610160fcd5f
出典データセット
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08410087B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート