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Sodium borohydride → (6-Tert-butylpyridin-3-yl)methanol

HRID 1961460
ノート
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反応式

HRID 1961460 の反応式
[C:1]([C:5]1[CH:12]=[CH:11][C:8]([CH:9]=[O:10])=[CH:7][N:6]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[BH4-].[Na+]>CCO>[C:1]([C:5]1[N:6]=[CH:7][C:8]([CH2:9][OH:10])=[CH:11][CH:12]=1)([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 112406656-Tert-butylpyridine-3-carbaldehyde

生成物 1

HCID 22978684(6-Tert-butylpyridin-3-yl)methanol収率 85%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

6-tert-Butylnicotinaldehyde (363.0 mg, 2.22 mmol) was dissolved in EtOH (20 ml). NaBH4 (193.5 mg, 5.12 mmol) was added. The mixture was stirred at r.t. for 1.0 h. The solvent was removed under reduced pressure. The residue was suspended in aqueous Na2CO3 and the product extracted with EtOAc. The combined organic extracts were dried (MgSO4), filtered and concentrated yielding 311.5 mg the title compound as a colourless oil (85%).

後処理

  1. customThe solvent was removed under reduced pressure
  2. extractionthe product extracted with EtOAc
  3. dry with materialThe combined organic extracts were dried (MgSO4)
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-257130de09d74c91acb505135728ec3c
出典データセット
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08415333B2

反応ノート

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