Dichloromethane → 4,5-Bis(chloromethyl)-2H-1,3-benzodioxole

HRID 1961682ノート

反応式

HRID 1961682 の反応式
O[CH2:2][C:3]1[C:11]2[O:10][CH2:9][O:8][C:7]=2[CH:6]=[CH:5][C:4]=1CO.S(Cl)([Cl:16])=O.[CH2:18]([Cl:20])Cl>>[Cl:16][CH2:2][C:3]1[C:11]2[O:10][CH2:9][O:8][C:7]=2[CH:6]=[CH:5][C:4]=1[CH2:18][Cl:20]

参加物

4

反応物 3

HCID 6344DichloromethaneHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 596054HCID 596054、化合物

生成物 1

HCID 161004004,5-Bis(chloromethyl)-2H-1,3-benzodioxole

実験手順

A 0° C. solution of (4-hydroxymethyl-1,3-benzodioxol-5-yl)methanol (8.55 g, 47.0 mmoles) from Example 58A in anhydrous methylene chloride (50 mL) was treated dropwise with thionyl chloride (17 mL, 235 mmoles). The mixture was stirred one hour at room temperature and then concentrated under reduced pressure to afford the title compound. MS (DCI) m/z 218 (M+H)+.

後処理

  1. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-a996b42ef23844b39ff244a7ab5cc1a0
出典データセット
uspto-grants-2013_04
特許番号
US08415354B2

反応ノート

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