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Hydrochloric Acid → 7-Bromo-2-(3-fluoro-2-methyl-benzyl)-3-phenyl-indolizine-1-carboxylic acid

HRID 1963097
ノート
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反応式

HRID 1963097 の反応式
C[O:2][C:3]([C:5]1[C:6]([CH2:21][C:22]2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[C:24]([F:28])[C:23]=2[CH3:29])=[C:7]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)[N:8]2[C:13]=1[CH:12]=[C:11]([Br:14])[CH:10]=[CH:9]2)=[O:4].[OH-].[Na+].Cl>O1CCOCC1>[Br:14][C:11]1[CH:10]=[CH:9][N:8]2[C:13]([CH:12]=1)=[C:5]([C:3]([OH:4])=[O:2])[C:6]([CH2:21][C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[C:24]([F:28])[C:23]=1[CH3:29])=[C:7]2[C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 706641557-Bromo-2-(3-fluoro-2-methyl-benzyl)-3-phenyl-indolizine-1-carboxylic acid methyl ester

生成物 1

HCID 677729597-Bromo-2-(3-fluoro-2-methyl-benzyl)-3-phenyl-indolizine-1-carboxylic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

反応条件

温度
90 °C

実験手順

The compound of step 1 (450 mg, 0.99 mmol) was dissolved in 1,4-dioxane (10 ml) and treated with 10 ml of an aqueous 10 N solution of sodium hydroxide. The mixture was heated to 90° C. for 12 h, cooled to room temperature and neutralized with dilute hydrochloric acid. The aqueous phase was extracted with DCM, and the combined organic phase were dried over sodium sulfate. The crude title product obtained after evaporation was used without purification in the next step.

後処理

  1. extractionThe aqueous phase was extracted with DCM
  2. dry with materialthe combined organic phase were dried over sodium sulfate

出典と根拠

ORDレコード
ord-662cf9e08e8f4a72b97ca9403685283e
出典データセット
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08415336B2

反応ノート

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