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Hydrochloric Acid → HCID 66732179、化合物

HRID 1963234
ノート
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反応式

HRID 1963234 の反応式
[C:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:12]=[CH:13][N:14]=1)[C:7]([O:9][CH2:10][CH3:11])=[O:8])(=[O:3])[NH2:2].[ClH:15]>CO.[Pt](=O)=O>[ClH:15].[C:1]([CH:4]1[CH2:5][CH:6]([C:7]([O:9][CH2:10][CH3:11])=[O:8])[CH2:12][CH2:13][NH:14]1)(=[O:3])[NH2:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 11790073Ethyl 2-carbamoylisonicotinate

生成物 1

HCID 66732179HCID 66732179、化合物収率 90%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 345198Adams' catalyst触媒3 回HCID 887Methanol溶媒2 回

実験手順

Ethyl 2-carbamoylisonicotinate (4.24 g, 21.83 mmol) was slurried in MeOH (50 mL) and HCl in MeOH (17.47 mL, 21.83 mmol) and platinum(IV) oxide (0.248 g, 1.09 mmol) were added. The mixture was hydrogenated at 5 bar in a Büchi hydrogenation apparatus. After 3 h there were still starting material left. platinum(IV) oxide (0.14 g, 0.62 mmol) was added and the reaction continued for 2 h when platinum(IV) oxide (0.387 g, 1.70 mmol) was added and the reaction was stirred overnight. The reaction mixture was filtered and evaporated to give ethyl 2-carbamoylpiperidine-4-carboxylate hydrochloride (3.93 g, 90%). 1H NMR (400 MHz, dmso) δ 1.16 (t, 3H), 1.31-1.63 (m, 2H), 1.86 (d, 1H), 2.26 (d, 1H), 2.54-2.66 (m, 1H), 2.74-2.88 (m, 1H), 3.10-3.19 (m, 1H), 3.47-3.56 (m, 1H), 4.06 (q, 2H), 7.38 (s, 1H), 7.71 (s, 1H). MS m/z 201 (M+H)+

後処理

  1. waitmaterial left
  2. waitthe reaction continued for 2 h
  3. filtrationThe reaction mixture was filtered
  4. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-684d76cec9e149878a2c588733a223e8
出典データセット
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08415378B2

反応ノート

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