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Water → 2-Pyrimidinebutanal, 4-(trifluoromethyl)-

HRID 19665
ノート
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反応式

HRID 19665 の反応式
[CH2:1]([C:6]1[N:11]=[C:10]([C:12]([F:15])([F:14])[F:13])[CH:9]=[CH:8][N:7]=1)[CH2:2][CH2:3][CH:4]=C.[OH2:16]>C1COCC1.O.O=[Os](=O)(=O)=O>[F:13][C:12]([F:15])([F:14])[C:10]1[CH:9]=[CH:8][N:7]=[C:6]([CH2:1][CH2:2][CH2:3][CH:4]=[O:16])[N:11]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 962WaterHCID 57856475Pyrimidine, 2-(4-penten-1-yl)-4-(trifluoromethyl)-

生成物 1

HCID 219193682-Pyrimidinebutanal, 4-(trifluoromethyl)-

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 30318Osmium Tetroxide触媒HCID 21881883Oxolane--water (1/1)溶媒

実験手順

To a solution of 2-(4-penten-1-yl)-4-(trifluoromethyl)pyrimidine (P7, 143 mg) in THF/H2O 5/1 (6.5 mL) were added OsO4 (4% in water, 0.2 mL) and NaIO4 (424 mg). The solution was stirred at r.t. for 30 min. Water was then added and the mixture extracted with DCM. The organic phase was washed with brine, dried over Na2SO4, filtered and evaporated in vacuo to give 91 mg of the title compound as an oil, which was used in the subsequent step without further purification.

後処理

  1. extractionthe mixture extracted with DCM
  2. washThe organic phase was washed with brine
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. filtrationfiltered
  5. customevaporated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-e71696faeb264609a77adf5a3a35f374
出典データセット
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07745458B2

反応ノート

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