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HCID 58542057、化合物 → HCID 58541981、化合物

HRID 1966714
ノート
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反応式

HRID 1966714 の反応式
[CH:1]([C:4]1[N:8]=[C:7]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=2[CH2:15][OH:16])[O:6][N:5]=1)([CH3:3])[CH3:2]>C(Cl)Cl.O=[Mn]=O>[CH:1]([C:4]1[N:8]=[C:7]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=2[CH:15]=[O:16])[O:6][N:5]=1)([CH3:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 58542057HCID 58542057、化合物

生成物 1

HCID 58541981HCID 58541981、化合物収率 37.6%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 14801Manganese dioxide触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of [2-(3-isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-phenyl]methanol (373 mg, 1.71 mmol) in CH2Cl2 (5.0 mL) is added MnO2 (300 mg, 3.45 mmol). The reaction mixture is stirred at room temperature for 48 hours and is filtered through diatomaceous earth. The filtrate is concentrated under reduced pressure and the residue is purified by silica gel flash column chromatography with 30% EtOAc in heptanes as the eluent to afford 2-(3-isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-benzaldehyde (139 mg, 37%).

後処理

  1. filtrationis filtered through diatomaceous earth
  2. concentrationThe filtrate is concentrated under reduced pressure
  3. customthe residue is purified by silica gel flash column chromatography with 30% EtOAc in heptanes as the eluent

出典と根拠

ORDレコード
ord-8ea8591ca03743d2a4cd34f4d01204a7
出典データセット
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08420655B2

反応ノート

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