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HCID 67259967、化合物 → HCID 67259322、化合物

HRID 1968073
ノート
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反応式

HRID 1968073 の反応式
[OH:1][C:2]1[C:11]2[C:10]([C:12]([O:14][CH2:15][CH3:16])=[O:13])=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=2[N:5](CC2C=CC(OC)=CC=2)[C:4](=[O:26])[C:3]=1[C:27]1[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][CH:28]=1>FC(F)(F)C(O)=O>[OH:1][C:2]1[C:11]2[C:10]([C:12]([O:14][CH2:15][CH3:16])=[O:13])=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=2[NH:5][C:4](=[O:26])[C:3]=1[C:27]1[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][CH:28]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 67259967HCID 67259967、化合物

生成物 1

HCID 67259322HCID 67259322、化合物収率 40.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6422Trifluoroacetic acid溶媒

実験手順

A mixture of ethyl 4-hydroxy-1-(4-methoxybenzyl)-2-oxo-3-phenyl-1,2-dihydroquinoline-5-carboxylate (298 mg, 2 mmol) in trifluoroacetic acid was heated to reflux for 48 h. After the removal of the solvents, the residue was washed by ethyl acetate to obtain the title compound as a white solid (250 mg, yield 32%). LC-MS (ESI) m/z: 310 (M+1)+. 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ (ppm): 1.25 (t, J=7.2 Hz, 3H), 4.23 (q, J=7.2 Hz, 2H), 7.08 (d, J=7.2 Hz, 1H), 7.31-7.43 (m, 6H), 7.52 (t, J=8 Hz, 1H), 10.39 (s, 1H), 11.64 (s, 1H).

後処理

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureto reflux for 48 h
  • customAfter the removal of the solvents
  • washthe residue was washed by ethyl acetate
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-0f673f90be284420a22b7ca62108ebcb
    出典データセット
    uspto-grants-2013_04
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US08420650B2

    反応ノート

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