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Methyl iodide → Methyl 2-(3,5-bis(hydroxymethyl)phenyl)-5,8,11,14,17,20,23, 26,29,32,35,38-dodecaoxa-2-azahentetracontan-41-oate

HRID 1968513
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反応式

HRID 1968513 の反応式
[OH:1][CH2:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([NH:11][CH2:12][CH2:13][O:14][CH2:15][CH2:16][O:17][CH2:18][CH2:19][O:20][CH2:21][CH2:22][O:23][CH2:24][CH2:25][O:26][CH2:27][CH2:28][O:29][CH2:30][CH2:31][O:32][CH2:33][CH2:34][O:35][CH2:36][CH2:37][O:38][CH2:39][CH2:40][O:41][CH2:42][CH2:43][O:44][CH2:45][CH2:46][O:47][CH2:48][CH2:49][C:50]([O:52][CH3:53])=[O:51])[CH:6]=[C:7]([CH2:9][OH:10])[CH:8]=1.IC.[C:56](=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C=O)C.O>[OH:1][CH2:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([N:11]([CH2:12][CH2:13][O:14][CH2:15][CH2:16][O:17][CH2:18][CH2:19][O:20][CH2:21][CH2:22][O:23][CH2:24][CH2:25][O:26][CH2:27][CH2:28][O:29][CH2:30][CH2:31][O:32][CH2:33][CH2:34][O:35][CH2:36][CH2:37][O:38][CH2:39][CH2:40][O:41][CH2:42][CH2:43][O:44][CH2:45][CH2:46][O:47][CH2:48][CH2:49][C:50]([O:52][CH3:53])=[O:51])[CH3:56])[CH:6]=[C:7]([CH2:9][OH:10])[CH:8]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 68635232HCID 68635232、化合物

生成物 1

HCID 68633754Methyl 2-(3,5-bis(hydroxymethyl)phenyl)-5,8,11,14,17,20,23, 26,29,32,35,38-dodecaoxa-2-azahentetracontan-41-oate収率 92%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒
HCID 6228
Dimethylformamide
溶媒

反応条件

温度
82 °C

実験手順

To a stirred solution of methyl 1-(3,5-bis(hydroxymethyl)phenylamino)-3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,33,36-dodecaoxanonatriacontan-39-oate (265c) (67 mg, 0.087 mmol) in anhydrous DMF (1.0 ml) was added iodomethane (7.06 μl, 0.113 mmol) and potassium carbonate (14.47 mg, 0.105 mmol). The reaction was stirred at 82° C. for 18 hours. The mixture was cooled to room temperature, diluted with water and extracted with dichloromethane. The organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate, filtered and concentrated in vacuo. Purification by preparative TLC (10% MeOH/CH2Cl2) gave methyl 2-(3,5-bis(hydroxymethyl)phenyl)-5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38-dodecaoxa-2-azahentetracontan-41-oate (265d) (62 mg, 92%). 1H NMR (400 Hz, CDCl3): δ 6.65 (s, 3H), 4.59 (d, J=5.6 Hz, 4H), 3.74 (t, J=6.4 Hz, 2H), 3.67 (s, 3H), 3.61 (m, 46H), 3.54 (t, J=6.0 Hz, 2H) 2.98 (s, 3H), 2.59 (t, J=6.4 Hz, 2H), 2.55 (m, 2H); MS (m/z), found 820.5 (M+K)+.

後処理

  1. temperatureThe mixture was cooled to room temperature
  2. extractionextracted with dichloromethane
  3. dry with materialThe organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customPurification by preparative TLC (10% MeOH/CH2Cl2)

出典と根拠

ORDレコード
ord-e3fa3372ca3d4514ba1aed9da5ff964b
出典データセット
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08426402B2

反応ノート

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