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Ammonia → HCID 86643508、化合物

HRID 1968620
ノート
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反応式

HRID 1968620 の反応式
[CH2:1]([N:3]([C:10]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:16]2[C:11]=1[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[C:15]2[S:20](Cl)(=[O:22])=[O:21])[C:4](=[O:9])[C:5]([F:8])([F:7])[F:6])[CH3:2].[NH3:24]>O1CCCC1>[CH2:1]([N:3]([C:10]1[C:11]2[C:16](=[C:15]([S:20](=[O:22])(=[O:21])[NH2:24])[CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)[CH:17]=[CH:18][CH:19]=1)[C:4](=[O:9])[C:5]([F:8])([F:7])[F:6])[CH3:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 222AmmoniaHCID 2758932HCID 2758932、化合物

生成物 1

HCID 86643508HCID 86643508、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

5-(N-ethyl-2,2,2-trifluoroacetamido)naphthalene-1-sulfonyl chloride (100 mg) was dissolved in tetrahydrofuran (1.0 mL), cooled to 0° C., then concentrated ammonia (0.11 mL) was added. The reaction was stirred at 0° C. for 3 hours, then concentrated and partitioned between water and ethyl acetate. The organic layer was dried over Na2SO4, filtered, and concentrated to give the title compound.

後処理

  1. concentrationconcentrated
  2. custompartitioned between water and ethyl acetate
  3. dry with materialThe organic layer was dried over Na2SO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-27ffeb68260443e085a5d580011c55a5
出典データセット
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08426422B2

反応ノート

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