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Triethylamine → HCID 58288466、化合物

HRID 1969088
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反応式

HRID 1969088 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:28])[CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([O:12][CH3:13])=[C:8]([O:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([N+:21]([O-:23])=[O:22])=[CH:17][C:16]=2[CH2:24][NH:25][CH2:26][CH3:27])[CH:7]=1)[CH3:2].C(N(CC)CC)C.Cl[C:37]([O:39][CH2:40][C:41]1[CH:46]=[CH:45][CH:44]=[CH:43][CH:42]=1)=[O:38]>C(Cl)Cl>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:28])[CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([O:12][CH3:13])=[C:8]([O:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([N+:21]([O-:23])=[O:22])=[CH:17][C:16]=2[CH2:24][N:25]([C:37]([O:39][CH2:40][C:41]2[CH:46]=[CH:45][CH:44]=[CH:43][CH:42]=2)=[O:38])[CH2:26][CH3:27])[CH:7]=1)[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 10387Benzyl chloroformateHCID 58288476HCID 58288476、化合物

生成物 1

HCID 58288466HCID 58288466、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To [3-(2-ethylaminomethyl-4-nitro-phenoxy)-4-methoxy-phenyl]-acetic acid ethyl ester (0.5 g, 1.29 mmol) in CH2Cl2 (20 mL) was added triethylamine (1 mL, 7.17 mmol), followed by benzyl chloroformate (0.25 g, 1.5 mmol), and the reaction was stirred at room temperature for 30 minutes. After work-up, the crude material was purified by silica gel chromatography (0-40% EtOAc in hexanes) to give the title compound.

後処理

  1. customAfter work-up, the crude material was purified by silica gel chromatography (0-40% EtOAc in hexanes)

出典と根拠

ORDレコード
ord-1258e23dc0c4431f8af8277f6836e202
出典データセット
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08426449B2

反応ノート

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