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Hydrochloric Acid → Methyl (3-carboxy-propionylamino)-2-hydroxybenzoate

HRID 1969156
ノート
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反応式

HRID 1969156 の反応式
S(=O)(=O)(O)O.N[C:7]1[CH:8]=[C:9]([OH:17])[C:10](=[CH:15][CH:16]=1)[C:11]([O:13][CH3:14])=[O:12].C(Cl)Cl.[C:21]1(=[O:27])[O:26][C:24](=[O:25])[CH2:23][CH2:22]1.Cl.C([N:31](CC)CC)C>>[C:21]([CH2:22][CH2:23][C:24]([NH:31][C:8]1[C:9]([OH:17])=[C:10]([CH:15]=[CH:16][CH:7]=1)[C:11]([O:13][CH3:14])=[O:12])=[O:25])([OH:26])=[O:27]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 5

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 6344DichloromethaneHCID 7922Succinic anhydrideHCID 8471TriethylamineHCID 68720411Methyl 4-aminosalicylate bisulfate

生成物 1

HCID 86616494Methyl (3-carboxy-propionylamino)-2-hydroxybenzoate

実験手順

Methyl 4-aminosalicylate bisulfate (5 g) is placed in a 50-mL round bottom flask. The flask is charged with 20 mL of methylene chloride and 15 mL of triethylamine. Finally, succinic anhydride (2.75 g) is added. The reaction mixture is then allowed to stir at ambient conditions overnight. Solvents are removed under reduced pressure, yielding a viscous residue, to which 1 N HCl is added. Methyl (3-carboxy-propionylamino)-2-hydroxybenzoate is yielded as tan powder. The powders are collected by filtration, washed with water, and dried.

後処理

  1. customSolvents are removed under reduced pressure
  2. customyielding a viscous residue

出典と根拠

ORDレコード
ord-d23666e45bd04082931f55550a422c1e
出典データセット
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08426466B2

反応ノート

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