反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[OH:8].[N+:9]([C:12]1[CH:13]=[C:14]([C:18]2[O:22][C:21]([CH:23]=O)=[CH:20][CH:19]=2)[CH:15]=[CH:16][CH:17]=1)([O-:11])=[O:10]>>[N+:9]([C:12]1[CH:13]=[C:14]([C:18]2[O:22][C:21]([CH:23]=[N:1][C:2]3[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=3[OH:8])=[CH:20][CH:19]=2)[CH:15]=[CH:16][CH:17]=1)([O-:11])=[O:10]参加物
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実験手順
Using 2-aminophenol and 5-(3-nitrophenyl)furan-2-carbaldehyde, 3.51 g of 2-{[5-(3-nitrophenyl)furan-2-yl]methyleneamino}phenol were obtained as a yellow powder (yield 95%).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-fb676065549d48d98838997ac29ee85a
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_04
- 特許番号
- US08426540B2
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