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4-Nitrophenyl chloroformate → HCID 58557070、化合物

HRID 1969929
ノート
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反応式

HRID 1969929 の反応式
[CH2:1]([C@H:3]1[C@@H:7]([C:8]2[N:12]3[C:13]4[CH:19]=[CH:18][N:17]([S:20]([C:23]5[CH:29]=[CH:28][C:26]([CH3:27])=[CH:25][CH:24]=5)(=[O:22])=[O:21])[C:14]=4[N:15]=[CH:16][C:11]3=[N:10][N:9]=2)[CH2:6][C@@H:5]([OH:30])[CH2:4]1)[CH3:2].[C:31](Cl)(=[O:42])[O:32][C:33]1[CH:38]=[CH:37][C:36]([N+:39]([O-:41])=[O:40])=[CH:35][CH:34]=1>N1C=CC=CC=1.CN(C1C=CN=CC=1)C.C(=O)(OC1C=CC([N+]([O-])=O)=CC=1)O[C@@H]1C[C@H](C2N3C4C=CN(S(C5C=CC(C)=CC=5)(=O)=O)C=4N=CC3=NN=2)[C@H](CC)C1>[C:31](=[O:42])([O:32][C:33]1[CH:34]=[CH:35][C:36]([N+:39]([O-:41])=[O:40])=[CH:37][CH:38]=1)[O:30][CH:5]1[CH2:6][CH:7]([C:8]2[N:12]3[C:13]4[CH:19]=[CH:18][N:17]([S:20]([C:23]5[CH:24]=[CH:25][C:26]([CH3:27])=[CH:28][CH:29]=5)(=[O:22])=[O:21])[C:14]=4[N:15]=[CH:16][C:11]3=[N:10][N:9]=2)[CH:3]([CH2:1][CH3:2])[CH2:4]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 2

HCID 821294-Nitrophenyl chloroformateHCID 67999683HCID 67999683、化合物

生成物 1

HCID 58557070HCID 58557070、化合物

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridine触媒HCID 1049Pyridine溶媒HCID 58558041
HCID 58558041、化合物
溶媒

実験手順

To a scalemic mixture enriched in (1S,3R,4S)-3-ethyl-4-(6-tosyl-6H-pyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-1-yl)cyclopentanol (6.11 g, 14.4 mmol) in pyridine (100 mL) was added DMAP (1.93 g, 15.8 mmol) and 4-nitrophenyl carbonochloridate (4.34 g, 21.5 mmol). The resulting mixture was stirred at ambient temperature for about 3.5 h and heated at about 33° C. for about 1 h. The solid was filtered off and washed with EtOAc (30 mL). The filtrated was concd under reduced pressure. The residue was purified using silica gel chromatography eluting with 0-30% EtOAc in heptane to give a scalemic mixture enriched in (1S,3R,4S)-3-ethyl-4-(6-tosyl-6H-pyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-1-yl)cyclopentyl 4-nitrophenyl carbonate (6.63, 78%). LC/MS (Table 1, Method b) Rt=2.65 min; MS m/z: 591 (M+H)+.

後処理

  1. temperatureheated at about 33° C. for about 1 h
  2. filtrationThe solid was filtered off
  3. washwashed with EtOAc (30 mL)
  4. customThe residue was purified
  5. washeluting with 0-30% EtOAc in heptane
  6. customto give a scalemic mixture

出典と根拠

ORDレコード
ord-59d19912a91749b3b5e66804de6aec8e
出典データセット
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08426411B2

反応ノート

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