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N-Benzyloxycarbonyl-L-leucine-N-methylamide → (2S)-2-amino-N,4-dimethylpentanamide

HRID 1971090
ノート
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反応式

HRID 1971090 の反応式
[CH3:1][NH:2][C:3](=[O:20])[C@H:4]([CH2:16][CH:17]([CH3:19])[CH3:18])[NH:5]C(OCC1C=CC=CC=1)=O.[H][H]>[Pd].CO>[CH3:1][NH:2][C:3](=[O:20])[C@H:4]([CH2:16][CH:17]([CH3:19])[CH3:18])[NH2:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 14888798N-Benzyloxycarbonyl-L-leucine-N-methylamideHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 11672684(2S)-2-amino-N,4-dimethylpentanamide

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A mixture of intermediate 20A (1.20 g, 4.31 mmol) and 10% palladium on carbon (300 mg) in MeOH (30 mL) was hydrogenated with a Parr shaker under 55 psi of hydrogen gas for 3 h. After filtration through celite, the filtrate was evaporated and azeotroped with EtOAc to give the desired intermediate 20B as white solid (quant. yield). LCMS (+ESI) m/z 145.1 [M+H]+.

後処理

  1. filtrationAfter filtration through celite
  2. customthe filtrate was evaporated
  3. customazeotroped with EtOAc

出典と根拠

ORDレコード
ord-82c847de060945e497127c0b47b3ad01
出典データセット
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08431565B2

反応ノート

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