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Diisopropylethylamine → 3-(3-Methoxybenzyl)-2,5-piperazinedione

HRID 1972548
ノート
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反応式

HRID 1972548 の反応式
FC(F)(F)C(O)=O.[NH2:8][CH2:9][C:10]([NH:12][C@H:13]([C:23]([O:25]CC)=O)[CH2:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[C:17]([O:21][CH3:22])[CH:16]=1)=[O:11].CCN(C(C)C)C(C)C>CO>[CH3:22][O:21][C:17]1[CH:16]=[C:15]([CH:20]=[CH:19][CH:18]=1)[CH2:14][CH:13]1[NH:12][C:10](=[O:11])[CH2:9][NH:8][C:23]1=[O:25]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 66582605Ethyl glycyl-3-methoxyphenylalaninate trifluoroacetate

生成物 1

HCID 223429193-(3-Methoxybenzyl)-2,5-piperazinedione収率 84.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
75 °C

実験手順

To a 100-mL round-bottomed flask was added ethyl glycyl-3-methoxyphenylalaninate trifluoroacetate (598 mg, 2.13 mmol), Hünig's base (0.371 mL, 2.13 mmol), and MeOH (20 mL). The reaction mixture was stirred at 75° C. for 24 h. The mixture was allowed to cool to room temperature. The solid formed was collected by filtration and washed with MeOH to give 3-(3-methoxybenzyl)-2,5-piperazinedione (423 mg).

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperatureto cool to room temperature
  2. customThe solid formed
  3. filtrationwas collected by filtration
  4. washwashed with MeOH

出典と根拠

ORDレコード
ord-27552e873e9b4ac984dbd77f688763db
出典データセット
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08431563B2

反応ノート

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