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Hydrochloric Acid → HCID 66582562、化合物

HRID 1972660
ノート
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反応式

HRID 1972660 の反応式
C1(C(C2C=CC=CC=2)=[N:8][C@H:9]([C:19]([O:21][CH2:22][CH3:23])=[O:20])[CH2:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[C:13]([O:17][CH3:18])[N:12]=2)C=CC=CC=1.Cl>C1COCC1>[CH3:18][O:17][C:13]1[N:12]=[C:11]([CH2:10][C@@H:9]([C:19]([O:21][CH2:22][CH3:23])=[O:20])[NH2:8])[CH:16]=[CH:15][CH:14]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 86670428ethyl N-(diphenylmethylidene)-3-(6-methoxy-2-pyridinyl)alaninate

生成物 1

HCID 66582562HCID 66582562、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a 100-mL round-bottomed flask was added ethyl N-(diphenylmethylidene)-3-(6-methoxy-2-pyridinyl)alaninate (1.81 g, 4.66 mmol) and 5N hydrochloric acid (1.86 mL, 9.32 mmol), and THF (20 mL). The reaction mixture was stirred at room temperature for 30 min. The solvent was removed in vacuo to give crude ethyl 3-(6-methoxy-2-pyridinyl)alaninate as a light-yellow tar, which was used without purification.

後処理

  1. customThe solvent was removed in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-91200790e8c147e983b4ec1e0be78d1a
出典データセット
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08431563B2

反応ノート

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