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1-Benzyl-4-(cyclopropylcarbonyl)piperazine → 1-(Cyclopropylcarbonyl)piperazine

HRID 1972725
ノート
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反応式

HRID 1972725 の反応式
C([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]([CH:16]2[CH2:18][CH2:17]2)=[O:15])[CH2:10][CH2:9]1)C1C=CC=CC=1>[Pd].CCO>[CH:16]1([C:14]([N:11]2[CH2:12][CH2:13][NH:8][CH2:9][CH2:10]2)=[O:15])[CH2:17][CH2:18]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 12200501-Benzyl-4-(cyclopropylcarbonyl)piperazine

生成物 1

HCID 20642351-(Cyclopropylcarbonyl)piperazine収率 97%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒2 回

実験手順

10% Palladium on carbon (175 mg, 10% by wt.) was placed under an inert atmosphere and suspended in EtOH (5 mL). A solution of (4-benzyl-piperazin-1-yl)-cyclopropyl-methanone (1.75 g, 7.16 mmol) dissolved in EtOH (25 mL) was added. The reaction mixture was placed under H2 atmosphere (1 atmosphere pressure) and stirred overnight. The resulting mixture was filtered through a pad of Celite® and the solvent was concentrated in vacuo to give 1.07 g (97%) of the title compound as a clear oil. 1H-NMR (300 MHz, CD3OD) 3.74 (broad s, 2H), 3.57 (broad s, 2H), 2.87 (broad s, 2H), 2.80 (broad s, 2H), 1.97 to 1.91 (m, 1H), 0.89 to 0.78 (m, 4H); ES-MS m/z 154.9 [M+H]+, RT (min) 1.02.

後処理

  1. additionwas added
  2. filtrationThe resulting mixture was filtered through a pad of Celite®
  3. concentrationthe solvent was concentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-ba99f7e8a90a4003a7048ff6a6fc849b
出典データセット
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08431695B2

反応ノート

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