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Chlorosulfonic acid → 4-Bromo-2,5-di(propan-2-yl)benzene-1-sulfonyl chloride

HRID 1973537
ノート
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反応式

HRID 1973537 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([CH:8]([CH3:10])[CH3:9])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH:11]([CH3:13])[CH3:12].[Cl:14][S:15](O)(=[O:17])=[O:16]>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[Br:1][C:2]1[C:3]([CH:11]([CH3:13])[CH3:12])=[CH:4][C:5]([S:15]([Cl:14])(=[O:17])=[O:16])=[C:6]([CH:8]([CH3:9])[CH3:10])[CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24638Chlorosulfonic acidHCID 119589802-Bromo-1,4-bis(propan-2-yl)benzene

生成物 1

HCID 214920504-Bromo-2,5-di(propan-2-yl)benzene-1-sulfonyl chloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 5943Carbon Tetrachloride溶媒

実験手順

To a one-liter flask containing 80 parts of 2-bromo-1,4-diisopropylbenzene in 320 parts of carbon tetrachloride, there is added over 15 min. 154 parts of chlorosulfonic acid. After stirring thirty min. longer, the reaction mixture is poured onto 1000 parts of ice. The organic layer is separated and washed with 200 parts of water and then dried over magnesium sulfate. Removal of the solvent under reduced pressure gives 105 parts of 4-bromo-2,5-diisopropylbenzenesulfonyl chloride which can be recrystallized from n-hexane, m.p. 80°-83°.

後処理

  1. additionis added over 15 min
  2. additionthe reaction mixture is poured onto 1000 parts of ice
  3. customThe organic layer is separated
  4. washwashed with 200 parts of water
  5. dry with materialdried over magnesium sulfate
  6. customRemoval of the solvent under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-7e974b47a08b4f6fb4a97fdc00de500d
出典データセット
uspto-grants-1976_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03997603

反応ノート

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