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HCID 53847304、化合物 → HCID 22795184、化合物

HRID 1973684
ノート
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反応式

HRID 1973684 の反応式
C[O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([C@H:9]2[CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11][C@H:10]2[N:15]2[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16]2)[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1>Br.O>[OH:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([C@H:9]2[CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11][C@H:10]2[N:15]2[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16]2)[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 53847304HCID 53847304、化合物

生成物 1

HCID 22795184HCID 22795184、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 260Hydrogen Bromide溶媒HCID 962Water溶媒

実験手順

(1) The above oil (19g) was boiled in 47% hydrobromic acid (60 ml) for six hours. The cooled solution was diluted with water, washed with ether, basified and ether extracted. The dried extract was evaporated. The residue was triturated with petroleum ether (b.p. 40° to 60° C) and crystallised from petroleum ether (b.p. 60° to 80° C)/ ethyl acetate to give cis-2-(3-hydroxyphenyl)-1-pyrrolidinocyclohexane (12g), m.p. 124° to 126° C.

後処理

  1. washwashed with ether
  2. extractionether extracted
  3. extractionThe dried extract
  4. customwas evaporated
  5. customThe residue was triturated with petroleum ether (b.p. 40° to 60° C)
  6. customcrystallised from petroleum ether (b.p. 60° to 80° C)/ ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-239a5fa649b640afa3a2d6d118becc84
出典データセット
uspto-grants-1976_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03998843

反応ノート

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