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Epichlorohydrin → HCID 21490522、化合物

HRID 1973769
ノート
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反応式

HRID 1973769 の反応式
[CH:1]([C:4]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:6]([OH:7])[C:5]=1[OH:11])([CH3:3])[CH3:2].[CH2:12]([CH:14]1[O:16][CH2:15]1)[Cl:13].[OH-:17].[Na+]>O>[CH:1]([C:4]1[C:5]([O:11][CH2:15][CH:14]([OH:16])[CH2:12][Cl:13])=[C:6]([O:7][CH2:15][CH:14]([OH:17])[CH2:12][Cl:13])[CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)([CH3:3])[CH3:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7835EpichlorohydrinHCID 14798Sodium HydroxideHCID 164983-Isopropylcatechol

生成物 1

HCID 21490522HCID 21490522、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water触媒

反応条件

温度
40 °C

実験手順

22.9 g. of 3-isopropylcatechol, 56 g. of epichlorhydrin and 0.2 g. of sodium hydroxide, dissolved in a few drops of water, are stirred together for 21 days at 40° C under a nitrogen atmosphere. The excess of epichlorohydrin is distilled off under reduced pressure. The resulting oil is dissolved in chloroform, washed twice with water and purified by molecular distillation at 10-3 mm.Hg 32.55 g. of impure 1,1'-[(3-isopropyl-o-phenylene)dioxy]-bis-(3-chloropropan-2-ol) are obtained.

後処理

  1. distillationThe excess of epichlorohydrin is distilled off under reduced pressure
  2. dissolutionThe resulting oil is dissolved in chloroform
  3. washwashed twice with water
  4. distillationpurified by molecular distillation at 10-3 mm.Hg 32.55 g

出典と根拠

ORDレコード
ord-b0447b2b57c04281a759f36bbb7b6117
出典データセット
uspto-grants-1976_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03998874

反応ノート

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