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Methane → HCID 21490747、化合物

HRID 1973887
ノート
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反応式

HRID 1973887 の反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:13]([OH:15])=O)[C:5](=[CH:10][C:11]=1[CH3:12])[CH2:6][C:7]([OH:9])=O.[CH:16]([NH2:19])([CH3:18])[CH3:17].C>C(O)C>[CH:16]([N:19]1[C:7](=[O:9])[CH2:6][C:5]2[C:4](=[CH:3][C:2]([CH3:1])=[C:11]([CH3:12])[CH:10]=2)[C:13]1=[O:15])([CH3:18])[CH3:17]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 297MethaneHCID 6363IsopropylamineHCID 21490818HCID 21490818、化合物

生成物 1

HCID 21490747HCID 21490747、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A mixture of 4,5-dimethylhomophthalic acid (104 g., 0.5 mole) and isopropylamine (59 g., 1 mole) is heated by an oil bath until molten for 90 minutes. The hot mixture is then poured into 600 ml. of ethanol, treated with carbon black and filtered. The mixture is concentrated to about 300 ml. and slowly cooled to room temperature. 2-Isopropyl-6,7-dimethylisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione precipitates and is collected by filtration.

後処理

  1. temperatureis heated by an oil bath until molten for 90 minutes
  2. additionThe hot mixture is then poured into 600 ml
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationThe mixture is concentrated to about 300 ml
  5. custom2-Isopropyl-6,7-dimethylisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione precipitates
  6. filtrationis collected by filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-c6d687b01fe5471d80c75f530f4b0605
出典データセット
uspto-grants-1976_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03998954

反応ノート

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