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Water → 2'-[2-(1-Methyl-2-piperidyl)ethyl]picolinanilide

HRID 1974103
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反応式

HRID 1974103 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:3]=1[CH2:4][CH2:5][CH:6]1[CH2:11][CH2:10][CH2:9][CH2:8][N:7]1[CH3:12].[N:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][C:18]=1[C:23](OCC)=[O:24].[H-].[Na+].O>CS(C)=O>[CH3:12][N:7]1[CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH:6]1[CH2:5][CH2:4][C:3]1[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][C:2]=1[NH:1][C:23](=[O:24])[C:18]1[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[CH:22][N:17]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 17307Ethyl 2-pyridinecarboxylateHCID 24758Sodium hydrideHCID 110852822-(2-Aminophenethyl)-1-methylpiperidine

生成物 1

HCID 205600982'-[2-(1-Methyl-2-piperidyl)ethyl]picolinanilide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒

実験手順

A solution of 2-(o-aminophenethyl)-1-methylpiperidine (8.0 g., 0.037 mole) and ethyl picolinate (5.5 g., 0.037 mole) in DMSO (20 ml.) is treated with NaH (57%) in oil (1.6 g., 0.037 mole) with intermittent cooling to moderate the resulting vigorous reaction. After 2 hr., the mixture is poured into 150 ml. of H2O and the product isolated according to the procedure of Example 25. Crystallizations from isopropyl ether affords 5.9 (50%) of analytically pure 2'-[2-(1-methyl-2-piperidyl)-ethyl]picolinanilide, m.p. 65.5°-67° C. (corr.).

後処理

  1. temperaturecooling
  2. customthe resulting vigorous reaction
  3. addition, the mixture is poured into 150 ml
  4. customCrystallizations from isopropyl ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-f3bea6026a1c45d4af745d9d8c33f715
出典データセット
uspto-grants-1976_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04000143

反応ノート

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