ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Acetic acid, [(4-fluoro-2-nitrophenyl)amino]oxo-, ethyl ester → 7-fluoro-1-hydroxyquinoxaline-2,3-(1H,4H)-dione

HRID 1974477
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1974477 の反応式
[C:1]([NH:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([F:15])=[CH:11][C:10]=1[N+:16]([O-:18])=O)([C:3](OCC)=[O:4])=[O:2]>[Pd].CN(C=O)C>[F:15][C:12]1[CH:11]=[C:10]2[C:9]([NH:8][C:1](=[O:2])[C:3](=[O:4])[N:16]2[OH:18])=[CH:14][CH:13]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 10658712Acetic acid, [(4-fluoro-2-nitrophenyl)amino]oxo-, ethyl ester

生成物 1

HCID 106317237-fluoro-1-hydroxyquinoxaline-2,3-(1H,4H)-dione収率 85.8%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

To a mixture of 5.6 g of 2-ethoxalylamino-5-fluoronitrobenzene and 170 ml of DMF was added 0.3 g of 10% Pd-C, and hydrogenation reaction was carried out at ordinary temperature and pressure. The reaction mixture was then filtered and concentrated under reduced pressure. The resulting residue was recrystallized from ethanol to provide 3.68 g (85%) of 7-fluoro-1-hydroxyquinoxaline-2,3-(1H,4H)-dione

後処理

  1. additionwas added
  2. filtrationThe reaction mixture was then filtered
  3. concentrationconcentrated under reduced pressure
  4. customThe resulting residue was recrystallized from ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-068db328e3d749cb93d3bc464b49f557
出典データセット
uspto-grants-1994_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05283244

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート