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1-Benzyl-5-methyloctahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole → 5-Methyl-octahydropyrrolo(3,4-b)pyrrole

HRID 1975019
ノート
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反応式

HRID 1975019 の反応式
C([N:8]1[CH2:15][CH2:14][CH:13]2[CH:9]1[CH2:10][N:11]([CH3:16])[CH2:12]2)C1C=CC=CC=1>C(O)C.[Pd]>[CH3:16][N:11]1[CH2:10][CH:9]2[CH:13]([CH2:14][CH2:15][NH:8]2)[CH2:12]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 191009621-Benzyl-5-methyloctahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole

生成物 1

HCID 162288995-Methyl-octahydropyrrolo(3,4-b)pyrrole

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

10.3 g (47.6 mmol) of 2-benzyl-7-methyl-2,7-diazabicyclo(3.3.0]octane in 200 ml of ethanol are hydrogenated on 2.5 g of palladium/active carbon (10% Pd) at 100° C. and 100 bar. The catalyst is filtered off with suction, the filtrate is concentrated, and the residue is distilled.

後処理

  1. filtrationThe catalyst is filtered off with suction
  2. concentrationthe filtrate is concentrated
  3. distillationthe residue is distilled

出典と根拠

ORDレコード
ord-5f5dbde6bc2445e8ba8c306010fc8159
出典データセット
uspto-grants-1994_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05284855

反応ノート

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