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Hydrochloric Acid → HCID 18930420、化合物

HRID 1975212
ノート
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反応式

HRID 1975212 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[NH:12][C:11]([C:13]([O:15]CC)=[O:14])=[CH:10][C:9]=2[S:18][CH:19]([F:21])[F:20])=[CH:4][CH:3]=1.[OH-].[Na+].Cl>C(O)C.O>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2[NH:12][C:11]([C:13]([OH:15])=[O:14])=[CH:10][C:9]=2[S:18][CH:19]([F:21])[F:20])=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 18930396HCID 18930396、化合物

生成物 1

HCID 18930420HCID 18930420、化合物収率 104%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒HCID 962Water溶媒

実験手順

A solution of ethyl 5-(p-chlorophenyl)-4-[(difluoromethyl)thio]pyrrole-2-carboxylate (166 mg, 0.5 mmol) in ethanol is treated under nitrogen with a solution of sodium hydroxide (100 mg, 2.5 mmol) in water. The reaction mixture is refluxed for three hours, poured into ice-water, treated with hydrochloric acid and extracted with ethyl acetate. The combined organic extracts are washed with water and brine, dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated in vacuo to obtain the title product as an orange solid (158 mg, mp 165° C. (dec)) which is identified by 1HNMR and 13CNMR spectral analyses.

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture is refluxed for three hours
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. washThe combined organic extracts are washed with water and brine
  4. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-918cf82f96224f159158fc1b15e2f54c
出典データセット
uspto-grants-1994_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05284863

反応ノート

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