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Sodium Hydroxide → 1-Methyl-5-(methylthio)-1H-pyrazol-3-amine

HRID 1977083
ノート
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反応式

HRID 1977083 の反応式
[NH2:1][C:2]1[C:6](C#N)=[C:5]([S:9][CH3:10])[N:4]([CH3:11])[N:3]=1.[OH-].[Na+].P([O-])(O)(O)=O.[Na+]>>[NH2:1][C:2]1[CH:6]=[C:5]([S:9][CH3:10])[N:4]([CH3:11])[N:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 28195393-Amino-1-methyl-5-methylsulfanyl-1H-pyrazole-4-carbonitrileHCID 23672064Monosodium phosphate

生成物 1

HCID 542284381-Methyl-5-(methylthio)-1H-pyrazol-3-amine

反応条件

温度
50 °C

実験手順

5.55 g (33.0 mmol) of 3-amino-4-cyano-1-methyl-5-methylmercaptopyrazole are heated to the boil with 50 ml of 32% strength aqueous sodium hydroxide solution for 24 hours. The reaction mixture is cooled, made slightly acidic with sodium dihydrogen phosphate solution, heated at 50° C. for 8 hours and subsequently extracted with ethyl acetate. The organic phase is dried over sodium sulfate, concentrated and purified by column chromatography (silica gel, hexane/ethyl acetate).

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture is cooled
  2. extractionsubsequently extracted with ethyl acetate
  3. dry with materialThe organic phase is dried over sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated
  5. custompurified by column chromatography (silica gel, hexane/ethyl acetate)

出典と根拠

ORDレコード
ord-df3bf41292254ced9e046234580ac082
出典データセット
uspto-grants-2001_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06232271B1

反応ノート

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