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Water → HCID 70232275、化合物

HRID 1977431
ノート
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反応式

HRID 1977431 の反応式
[NH2:1][C:2]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][N:7]=[CH:8][C:9]=2[O:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([Cl:18])=[CH:14][CH:13]=2)[S:4][C:3]=1[C:19]([NH2:21])=[O:20].C(N(CC)CC)C.O.[O:30]1CCC[CH2:31]1>>[Cl:18][C:15]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([O:11][C:9]2[C:10]3[C:2]4[NH:1][C:31](=[O:30])[NH:21][C:19](=[O:20])[C:3]=4[S:4][C:5]=3[CH:6]=[N:7][CH:8]=2)=[CH:17][CH:16]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 4

HCID 962WaterHCID 8028TetrahydrofuranHCID 8471TriethylamineHCID 9923070HCID 9923070、化合物

生成物 1

HCID 70232275HCID 70232275、化合物収率 51%

実験手順

To a suspension of Example 131D (70 mg, 0.22 mmol) in anhydrous tetrahydrofuran (5 mL) under nitrogen atmosphere was added 1,1-carbonyldiimidazole (71 mg, 0.44 mmol) and triethylamine (60 μL, 0.44 mmol). The reaction mixture was stirred at reflux for 48 hours and then ambient temperature for an additional 24 hours. The reaction mixture was poured into a 1:1 solution of water: saturated NH4Cl and the resulting solid collected by filtration. This material was purified by flash chromatography on silica gel eluting with 20% acetone-hexane. The desired fractions were combined, evaporated and slurried in hot EtOAC to obtain title compound (39 mg) in 51% yield.

後処理

  1. temperatureat reflux for 48 hours
  2. filtrationsaturated NH4Cl and the resulting solid collected by filtration
  3. customThis material was purified by flash chromatography on silica gel eluting with 20% acetone-hexane
  4. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-55d7b56c8e164b2283fe89a5e22e4225
出典データセット
uspto-grants-2001_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06232320B1

反応ノート

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