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1,2-Dichloroethane → 1-((2-Quinolinyl-carbonyl)oxy)-2,5-pyrrolidinedione

HRID 1978806
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反応式

HRID 1978806 の反応式
[N:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][C:2]=1[C:11]([OH:13])=[O:12].C(Cl)CCl.O[N:19]1[C:23](=[O:24])[CH2:22][CH2:21][C:20]1=[O:25].C([O-])(O)=O.[Na+]>CN(C=O)C>[N:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][C:2]=1[C:11]([O:13][N:19]1[C:23](=[O:24])[CH2:22][CH2:21][C:20]1=[O:25])=[O:12]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 111,2-DichloroethaneHCID 7124Quinaldic AcidHCID 80170N-HydroxysuccinimideHCID 516892Sodium Bicarbonate

生成物 1

HCID 109236041-((2-Quinolinyl-carbonyl)oxy)-2,5-pyrrolidinedione

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

A solution of 2-quinoline carboxylic acid (1.2 eq.) in DMF at 0° C. was treated with EDC (1.4 eq.). The mixture was stirred at 0° C. for 1 to 2 h and then N-hydroxysuccinimide (1.0 eq.) was added. After stirring at RT for more than 3 h, the reaction mixture was poured into 60% sat. NaHCO3 and the product filtered: 1H NMR (CDCl3, 300 MHz, ppm) 8.35 (d, 1H), 8.27 (d, 1H), 8.19 (d, 1H), 7.87 (d, 1H), 7.80 (m, 1H), 7.68 (m, 1H), 2.91 (s, 4H).

後処理

  1. stirringAfter stirring at RT for more than 3 h
  2. filtrationthe product filtered

出典と根拠

ORDレコード
ord-30f939994622473485d23148a3464d78
出典データセット
uspto-grants-2001_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06239108B1

反応ノート

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