ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Hydrofluoric Acid → Chloromethyl(fluoro)[bis(4-fluorophenyl)]silane

HRID 1980528
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1980528 の反応式
[Cl:1][CH2:2][Si:3]([C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([F:21])=[CH:17][CH:16]=1)([C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([F:14])=[CH:10][CH:9]=1)OC(C)C.[FH:22]>C(O)C>[Cl:1][CH2:2][Si:3]([F:22])([C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([F:21])=[CH:17][CH:16]=1)[C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([F:14])=[CH:10][CH:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14917Hydrofluoric AcidHCID 13392402Chloromethyl[bis(4-fluorophenyl)](2-propoxy)silane

生成物 1

HCID 20401763Chloromethyl(fluoro)[bis(4-fluorophenyl)]silane収率 100%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A solution of 11.0 g (33.7 mmol) of chloromethyl[bis(4-fluorophenyl)](2-propoxy)silane and 10 ml of 49% aqueous hydrofluoric acid in ethanol was refluxed for 2 hours under nitrogen, cooled, and partitioned between water and ether. The organic layer was washed with water and brine, dried over magnesium sulfate, and evaporated to leave 9.7 g (100%) of chloromethyl(fluoro)[bis(4-fluorophenyl)]silane as a mobile oil: nD22 1.5387; nmr (CDCl3) 3.2 (2H, d), 7.2 (4H, t), 7.8 (4H, d of d).

後処理

  1. temperaturecooled
  2. custompartitioned between water and ether
  3. washThe organic layer was washed with water and brine
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate
  5. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-ed163721dc1e4a25a42ea8dab2953d25
出典データセット
uspto-grants-1985_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04510136

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート