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Hydrochloric Acid → 5-(4-Chlorophenylthio)pyrrole-3-carboxylic Acid

HRID 1980975
ノート
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反応式

HRID 1980975 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8][C:9]2[NH:13][CH:12]=[C:11]([C:14]([O:16]C)=[O:15])[CH:10]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[OH-].[Na+].Cl>CO>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([S:8][C:9]2[NH:13][CH:12]=[C:11]([C:14]([OH:16])=[O:15])[CH:10]=2)=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 12897034Methyl 5-(4-chlorophenylthio)pyrrole-3-carboxylate

生成物 1

HCID 128970355-(4-Chlorophenylthio)pyrrole-3-carboxylic Acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

Methyl 5-(4-chlorophenylthio)pyrrole-3-carboxylate (1.4 g.) was combined with 20 ml. of methanol and 20 ml. of 1N sodium hydroxide and heated on a steam bath for 2 hours. The reaction was cooled, acidified with conc. hydrochloric acid. and the crude product which precipitated, collected by filtration. Two recrystallizations from acetone/hexane afforded purified 5-(4-chlorophenylthio)pyrrole-3-carboxylic acid (740 mg., m.p. 171°-173° C.).

後処理

  1. temperatureThe reaction was cooled
  2. customand the crude product which precipitated
  3. filtrationcollected by filtration
  4. customTwo recrystallizations from acetone/hexane
  5. customafforded
  6. custompurified 5-(4-chlorophenylthio)pyrrole-3-carboxylic acid (740 mg., m.p. 171°-173° C.)

出典と根拠

ORDレコード
ord-82ecab0a366a4ff4976e2e9f6b503c12
出典データセット
uspto-grants-1985_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04511576

反応ノート

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