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HCID 13424190、化合物 → 7-Amino-2,3-dihydro-1lambda6-benzothiophene-1,1-dione

HRID 1981274
ノート
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反応式

HRID 1981274 の反応式
[N+:1]([C:4]1[C:9]2[S:10](=[O:14])(=[O:13])[CH:11]=[CH:12][C:8]=2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=1)([O-])=O.[H][H]>C(OCC)(=O)C.[Pd]>[NH2:1][C:4]1[C:9]2[S:10](=[O:14])(=[O:13])[CH2:11][CH2:12][C:8]=2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 13424190HCID 13424190、化合物HCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 139244047-Amino-2,3-dihydro-1lambda6-benzothiophene-1,1-dione収率 80.1%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

7-Nitrobenzo[b]thiophene-1,1-dioxide (19 g, Example 17) was hydrogenated in 200 ml of ethyl acetate over 1.0 g of 10% palladium-on-charcoal catalyst at 500 pounds-per-square-inch of pressure and 100° C. until no more hydrogen gas was absorbed. The mixture was filtered through celite, and the filtrate was concentrated in vacuo. The solid residue was recrystallized from 1-chlorobutane to yield 13.2 g of the title compound; m.p. 117°-119° C.

後処理

  1. customwas absorbed
  2. filtrationThe mixture was filtered through celite
  3. concentrationthe filtrate was concentrated in vacuo
  4. customThe solid residue was recrystallized from 1-chlorobutane

出典と根拠

ORDレコード
ord-3b9ea3e7ea74481badbc7fd0f887e05c
出典データセット
uspto-grants-1985_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04514211

反応ノート

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