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Acetic Acid → 5,5-Diphenyl-4-pentenyl bromide

HRID 1981330
ノート
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反応式

HRID 1981330 の反応式
[C:1]1([C:7]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)(O)[CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11]OC)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.C(O)(=O)C.[BrH:25]>O>[C:1]1([C:7]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)=[CH:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][Br:25])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 176Acetic AcidHCID 260Hydrogen BromideHCID 131250861,1-Diphenyl-5-methoxy-1-pentanol

生成物 1

HCID 155508755,5-Diphenyl-4-pentenyl bromide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

A mixture of the pentanol prepared as above (8.88 g., 0.0328 mole) in 132 ml. of glacial acetic acid and 66 ml. of distilled hydrobromic acid was stirred at ambient temperature for two hours and then refluxed for 90 minutes. The reaction mixture was cooled, diluted with water and extracted with ether. The ether extract was washed with 5% sodium carbonate solution, water, dried and concentrated to obtain an oil which is chromatographed on silica to yield 5,5-diphenyl-4-pentenyl bromide.

後処理

  1. temperaturerefluxed for 90 minutes
  2. temperatureThe reaction mixture was cooled
  3. extractionextracted with ether
  4. extractionThe ether extract
  5. washwas washed with 5% sodium carbonate solution, water
  6. customdried
  7. concentrationconcentrated
  8. customto obtain an oil which
  9. customis chromatographed on silica

出典と根拠

ORDレコード
ord-bf22ddd6e6f64ab8a04ecf9afdff51b7
出典データセット
uspto-grants-1985_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04514414

反応ノート

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