Hydrogen Sulfide → Anthraquinone

HRID 1981474

反応式

HRID 1981474 の反応式
S.C([C:6]1[C:19]2[C:18](=[O:20])[C:17]3[C:12](=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=3)[C:11](=[O:21])[C:10]=2[CH:9]=[CH:8][CH:7]=1)(C)(C)C>>[CH:13]1[C:12]2[C:11](=[O:21])[C:10]3[C:19](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=3)[C:18](=[O:20])[C:17]=2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=1.[CH:15]1[CH:16]=[C:17]2[C:18]([OH:20])=[C:19]3[C:10](=[C:11]([OH:21])[C:12]2=[CH:13][CH:14]=1)[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6]3

参加物

4

反応物 2

HCID 402Hydrogen Sulfide2 回HCID 142749441-tert-Butylanthracene-9,10-dione

生成物 2

HCID 6780AnthraquinoneHCID 210829,10-Anthracenediol

実験手順

H2S and t-butyl anthraquinone are dissolved in several solvents. They are then reacted in the H2S reactor at optimum conditions to determine which combination of reactants and solvents yields the greatest conversion of anthraquinone to anthrahydroquinone. The results are set forth in Table 1 below.

出典と根拠

ORDレコード
ord-8b99a374a52d4912b8f4a1b042f58312
出典データセット
uspto-grants-1986_06
特許番号
US04592905

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