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Hydrochloric Acid → Hydrochloric Acid

HRID 1982323
ノート
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反応式

HRID 1982323 の反応式
[NH:1](C(OCC1C=CC=CC=1)=O)[C@H:2]([C@H:7]([CH2:9][C:10]([O:12][CH3:13])=[O:11])[OH:8])[CH2:3][CH:4]([CH3:6])[CH3:5].[ClH:24]>CO.[Pd]>[NH2:1][C@H:2]([C@H:7]([CH2:9][C:10]([O:12][CH3:13])=[O:11])[OH:8])[CH2:3][CH:4]([CH3:6])[CH3:5].[ClH:24]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14681745Z-Sta-OMe

生成物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 13384495H-Sta-OMe

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

818 mg of Z-Sta-OMe dissolved in 40 ml of methanol are hydrogenated at room temperature and normal pressure in the presence of 190 mg of palladium-on-carbon catalyst (10% Pd) until saturation. During hydrogenation, the pH value is maintained constantly at 5 by the continuous addition of 0.5N HCl. After hydrogenation the catalyst is filtered off and the filtrate is concentrated by evaporation. H-Sta-OMe×HCl is obtained in the form of a colourless foam; Rf (G)=0.21. This crude product is used directly in stage 13.5.

後処理

  1. customare hydrogenated at room temperature
  2. filtrationAfter hydrogenation the catalyst is filtered off
  3. concentrationthe filtrate is concentrated by evaporation

出典と根拠

ORDレコード
ord-f87b1843194a4ef3b0919d06a97d2a60
出典データセット
uspto-grants-1986_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04595677

反応ノート

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