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Nitric Acid → 8-(4-Nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine

HRID 1982539
ノート
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反応式

HRID 1982539 の反応式
[C:1]1([C:7]2[C:8]3[N:9]([CH:13]=[CH:14][N:15]=3)[CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.S(=O)(=O)(O)O.[N+:21]([O-])([OH:23])=[O:22].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>O>[N+:21]([C:4]1[CH:3]=[CH:2][C:1]([C:7]2[C:8]3[N:9]([CH:13]=[CH:14][N:15]=3)[CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)=[CH:6][CH:5]=1)([O-:23])=[O:22]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 944Nitric AcidHCID 1118Sulfuric AcidHCID 11430Potassium CarbonateHCID 137640278-Phenylimidazo[1,2-a]pyridine

生成物 1

HCID 233169598-(4-Nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
-10 °C

実験手順

Add 20 g (0.10 mole) of the product from Example 4 slowly to 150 ml of concentrated sulfuric acid at -15° C. Add 7 ml of concentrated nitric acid slowly, maintaining the temperature -10° C. Stir at -10° C. for 30 minutes. Pour onto 500 g of ice. Add 2 L of water and neutralize with potassium carbonate. Extract with three 500 ml portions of methylene chloride. Combine the extracts, dry over magnesium sulfate, treat with charcoal and remove the solvent in vacuo. The residue is crystallized from ether to provide the title compound.

後処理

  1. extractionExtract with three 500 ml portions of methylene chloride
  2. dry with materialdry over magnesium sulfate
  3. additiontreat with charcoal
  4. customremove the solvent in vacuo
  5. customThe residue is crystallized from ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-0ebf47bbc4ac40cca43b8ef2d7408410
出典データセット
uspto-grants-1986_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04596872

反応ノート

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