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2-Acetamidothiazole → 2-[(2-chloro-1-oxo-propyl)-amino]-beta-oxo-N-(2-thiazolyl)-3-fluoro-benzene propanamide

HRID 1982605
ノート
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反応式

HRID 1982605 の反応式
[S:1]1[CH:5]=[CH:4][N:3]=[C:2]1[NH:6][C:7](=[O:9])[CH3:8].[Cl:10][CH:11]([C:13]1[O:18][C:17](=[O:19])[C:16]2[CH:20]=[CH:21][CH:22]=[C:23]([F:24])[C:15]=2[N:14]=1)[CH3:12]>O1CCCC1.C([Li])CCC.CCCCCC>[Cl:10][CH:11]([CH3:12])[C:13]([NH:14][C:15]1[C:23]([F:24])=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:16]=1[C:17](=[O:19])[CH2:8][C:7]([NH:6][C:2]1[S:1][CH:5]=[CH:4][N:3]=1)=[O:9])=[O:18]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 176252-AcetamidothiazoleHCID 201456912-(1-Chloroethyl)-8-fluoro-4H-3,1-benzoxazin-4-one

生成物 1

HCID 134230862-[(2-chloro-1-oxo-propyl)-amino]-beta-oxo-N-(2-thiazolyl)-3-fluoro-benzene propanamide収率 39.2%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒2 回HCID 178418244HCID 178418244、化合物溶媒

実験手順

Using the procedure of Step A of Example 6, a solution of 17 g of N-(2-thiazolyl)-acetamide in 340 ml of tetrahydrofuran, 160 ml of butyllithium-hexane solution and 0.06 moles of the product of Step D in 130 ml of tetrahydrofuran were reacted to obtain 8.7 g of 2-[(2-chloro-1-oxo-propyl)-amino]-β-oxo-N-(2-thiazolyl)-3-fluoro-benzene propanamide melting towards 170° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-d97f7e7df5ad4573ab57dd2eed6f8765
出典データセット
uspto-grants-1986_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04596875

反応ノート

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