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3-Phenylprop-2-En-1-Ol → Ethyl 2-acetyl-3-phenyl-4-pentenoate

HRID 1982615
ノート
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反応式

HRID 1982615 の反応式
[CH2:1](O)[CH:2]=[CH:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1.C([O:13]/[C:14](/[CH3:21])=[CH:15]\[C:16]([O:18][CH2:19][CH3:20])=[O:17])C>P(=O)(O)(O)O.C(O)C>[C:14]([CH:15]([CH:3]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1)[CH:2]=[CH2:1])[C:16]([O:18][CH2:19][CH3:20])=[O:17])(=[O:13])[CH3:21]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 3083-Phenylprop-2-En-1-OlHCID 5904488Ethyl 3-ethoxy-2-butenoate

生成物 1

HCID 13646832Ethyl 2-acetyl-3-phenyl-4-pentenoate収率 85.4%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 1004Phosphoric Acid触媒HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
150 °C

実験手順

The starting material was prepared as follows. To a mixture of 4.02 g of cinnamyl alcohol and 6.6 g of ethyl β-ethoxycrotonate was added 10 mg of phosphoric acid. The resulting mixture was heated to a temperature of 150° C. over a period of about 40 minutes and then heated at 150° C. for 4 hours with stirring while the ethanol formed during the reaction was distilled off. Thereafter, the reaction mixture was distilled to give 6.3 g (81% yield) of ethyl 2-acetyl-3-phenyl-4-pentenoate, boiling point 170°-174° C./20 mmHg.

後処理

  1. customThe starting material was prepared
  2. temperatureheated at 150° C. for 4 hours
  3. customformed during the reaction
  4. distillationwas distilled off
  5. distillationThereafter, the reaction mixture was distilled

出典と根拠

ORDレコード
ord-fdf5bf3eceda48aaad09f8d8f0780593
出典データセット
uspto-grants-1986_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04596887

反応ノート

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