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Sodium Iodide → HCID 131712367、化合物

HRID 1982618
ノート
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反応式

HRID 1982618 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:9]=[CH:10][C:11]=1[Cl:12])[NH:5][CH2:6][CH2:7]Cl.[C:13]([NH2:17])([CH3:16])([CH3:15])[CH3:14].[I-].[Na+]>C(OCC)C>[ClH:1].[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:5][CH2:6][CH2:7][NH:17][C:13]([CH3:16])([CH3:15])[CH3:14])[CH:9]=[CH:10][C:11]=1[Cl:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 5238Sodium IodideHCID 6385Tert-ButylamineHCID 233170893,4-dichloro-N-(2-chloroethyl)aniline

生成物 1

HCID 131712367HCID 131712367、化合物収率 159.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒

実験手順

15.0 g of 2-(3,4-dichloroanilino)ethylchloride, 19.2 g of tert.butylamine and approximately 1 g of sodium iodide were stirred for 26 hours at 90° C. After having been left to stand the weekend over at room temperature, the product was taken up in diethyl ether, washed with successively 2N sodium hydroxide solution and sodium bicarbonate solution and dried. After evaporating the solvent, 15.85 g of product were obtained, which were purified by column chromatography and then converted into the HCl salt with an alcoholic HCl solution. Melting point 206°-207° C.

後処理

  1. waitAfter having been left
  2. customover at room temperature
  3. washwashed with successively 2N sodium hydroxide solution and sodium bicarbonate solution
  4. customdried
  5. customAfter evaporating the solvent

出典と根拠

ORDレコード
ord-007231858c934a06a6c47afb80327435
出典データセット
uspto-grants-1986_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04596891

反応ノート

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