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Thionyl Chloride → 3-t-butyl-1-(chloromethyl)-1H-pyrazole hydrochloride

HRID 1982997
ノート
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反応式

HRID 1982997 の反応式
[C:1]([C:5]1[CH:9]=[CH:8][N:7]([CH2:10]O)[N:6]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].S(Cl)([Cl:14])=O>ClCCl>[ClH:14].[C:1]([C:5]1[CH:9]=[CH:8][N:7]([CH2:10][Cl:14])[N:6]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 231492083-t-butyl-1H-pyrazole-1-ylmethanol

生成物 1

HCID 231491523-t-butyl-1-(chloromethyl)-1H-pyrazole hydrochloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

1.07 g of 3-t-butyl-1H-pyrazole-1-ylmethanol was dissolved to 140 ml of dichloromethane. 2 ml of thionyl chloride was added to the solution, followed by stirring at room temperature for overnight. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure to obtain 1.66 g of 3-t-butyl-1-(chloromethyl)-1H-pyrazole hydrochloride.

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-71f639c4cb5c455398ba3d9b56928875
出典データセット
uspto-grants-2009_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07541374B2

反応ノート

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