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Thionyl Chloride → 1-(chloromethyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole hydrochloride

HRID 1983019
ノート
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反応式

HRID 1983019 の反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:6]=[C:5]([CH3:7])[N:4]([CH2:8]O)[N:3]=1.S(Cl)([Cl:12])=O>ClCCl>[ClH:12].[Cl:12][CH2:8][N:4]1[C:5]([CH3:7])=[CH:6][C:2]([CH3:1])=[N:3]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 963933,5-Dimethylpyrazol-1-methanol

生成物 1

HCID 136927271-(chloromethyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole hydrochloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

0.63 g of 3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-ylmethanol was dissolved to 25 ml of dichloromethane. 1.2 ml of thionyl chloride was added to the solution, followed by stirring at room temperature for overnight. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure to obtain 0.93 g of 1-(chloromethyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole hydrochloride.

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-571f806eb95f40789a06bdbe4b8b9f32
出典データセット
uspto-grants-2009_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07541374B2

反応ノート

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