ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Formaldehyde → 3-(pentafluoroethyl)-1H-1,2,4-triazole 1-ylmethanol

HRID 1983040
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1983040 の反応式
[F:1][C:2]([F:12])([C:7]1[N:11]=[CH:10][NH:9][N:8]=1)[C:3]([F:6])([F:5])[F:4].[CH2:13]=[O:14]>CC(C)=O>[F:12][C:2]([F:1])([C:7]1[N:11]=[CH:10][N:9]([CH2:13][OH:14])[N:8]=1)[C:3]([F:6])([F:5])[F:4]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 712FormaldehydeHCID 178506330HCID 178506330、化合物

生成物 1

HCID 231491283-(pentafluoroethyl)-1H-1,2,4-triazole 1-ylmethanol収率 90.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

反応条件

温度
150 °C

実験手順

The mixture of 1.45 g of 3-(pentafluoroethyl)-1H-1,2,4-triazole and 0.46 g of paraformaldehyde was stirred at 150° C. for 5 hours. After the reaction mixture was cooled to room temperature, acetone was added. The mixture was filtered. The filtrate was concentrated. Hexane was added to the residue, as a result, a crystal was formed. The crystal was collected to obtain 1.52 g of 3-(pentafluoroethyl)-1H-1,2,4-triazole 1-ylmethanol.

後処理

  1. temperatureAfter the reaction mixture was cooled to room temperature
  2. filtrationThe mixture was filtered
  3. concentrationThe filtrate was concentrated
  4. additionHexane was added to the residue, as a result
  5. customa crystal was formed
  6. customThe crystal was collected

出典と根拠

ORDレコード
ord-afc0b764cab24b808968e20c9a4eb568
出典データセット
uspto-grants-2009_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07541374B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート