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Thionyl Chloride → HCID 23149134、化合物

HRID 1983041
ノート
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反応式

HRID 1983041 の反応式
[F:1][C:2]([F:14])([C:7]1[N:11]=[CH:10][N:9]([CH2:12]O)[N:8]=1)[C:3]([F:6])([F:5])[F:4].S(Cl)([Cl:17])=O>ClCCl>[Cl:17][CH2:12][N:9]1[CH:10]=[N:11][C:7]([C:2]([F:14])([F:1])[C:3]([F:6])([F:5])[F:4])=[N:8]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 231491283-(pentafluoroethyl)-1H-1,2,4-triazole 1-ylmethanol

生成物 1

HCID 23149134HCID 23149134、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

1.52 g of 3-(pentafluoroethyl)-1H-1,2,4-triazole 1-ylmethanol was dissolved to 50 ml of dichloromethane, and 2.7 ml of thionyl chloride was added to the solution, followed by stirring at room temperature for overnight. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure to obtain 1.36 g of 1-(chloromethyl)-3-(pentafluoroethyl)-1H-1,2,4-triazole.

後処理

  1. additionwas added to the solution
  2. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-f551d250f7b5451899a0a35fc0cf192b
出典データセット
uspto-grants-2009_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07541374B2

反応ノート

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