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HCID 178483079、化合物 → HCID 68846891、化合物

HRID 1984908
ノート
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反応式

HRID 1984908 の反応式
C(OC(=O)[NH:10][CH2:11][C@H:12]1[CH2:17][CH2:16][C@@H:15]([NH:18][C:19]2[N:28]=[C:27]([N:29]([CH3:31])[CH3:30])[C:26]3[C:21](=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=3)[N:20]=2)[CH2:14][CH2:13]1)C1C=CC=CC=1>CO.[Pd]>[NH2:10][CH2:11][CH:12]1[CH2:13][CH2:14][CH:15]([NH:18][C:19]2[N:28]=[C:27]([N:29]([CH3:31])[CH3:30])[C:26]3[C:21](=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=3)[N:20]=2)[CH2:16][CH2:17]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 178483079HCID 178483079、化合物

生成物 1

HCID 68846891HCID 68846891、化合物収率 83%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

To a solution of cis-[4-(4-dimethylamino-quinazolin-2-ylamino)-cyclohexylmethyl]-carbamic acid benzyl ester obtained in step B of example 24 (12.1 g, 27.9 mmol) in MeOH (120 mL) was added 10% Pd/C (1.21 g). The mixture was stirred at 50° C. under hydrogen atmosphere for 19 hr, filtered, concentrated, and purified by flash chromatography (NH-silica gel, 66% EtOAc in hexane to 15% MeOH in chloroform) to give N2-(4-aminomethyl-cyclohexyl)-N4,N4-dimethyl-quinazoline-2,4-diamine (6.9 g, 83%) as a yellow solid.

後処理

  1. filtrationfiltered
  2. concentrationconcentrated
  3. custompurified by flash chromatography (NH-silica gel, 66% EtOAc in hexane to 15% MeOH in chloroform)

出典と根拠

ORDレコード
ord-b5bf2f57bbea4696ae2ee0eefeee1f75
出典データセット
uspto-grants-2009_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07544690B2

反応ノート

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