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(5-Fluoromethylpyridin-2-yl)methanol → 5-(Fluoromethyl)picolinaldehyde

HRID 1985659
ノート
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反応式

HRID 1985659 の反応式
[F:1][CH2:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([CH2:9][OH:10])=[N:7][CH:8]=1>C(Cl)(Cl)Cl.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[F:1][CH2:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([CH:9]=[O:10])=[N:7][CH:8]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 45079503(5-Fluoromethylpyridin-2-yl)methanol

生成物 1

HCID 450795025-(Fluoromethyl)picolinaldehyde

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418406HCID 178418406、化合物触媒HCID 6212Chloroform溶媒2 回

実験手順

Manganese dioxide (1.4 g) is added in a single portion to a solution of compound (5) (0.3 g) in chloroform (5 ml) at room temperature. The suspension is stirred vigorously for 7 hours and then diluted with chloroform and filtered through Celite. The filtrate is concentrated under vacuum and the yellow oil obtained (0.25 g) is used in its present form in the following reductive amination step.

後処理

  1. filtrationfiltered through Celite
  2. concentrationThe filtrate is concentrated under vacuum
  3. customthe yellow oil obtained (0.25 g)

出典と根拠

ORDレコード
ord-b9294ab3250e4e2887e69d869f8f68e4
出典データセット
uspto-grants-2009_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07547700B2

反応ノート

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