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Water → 2-Hydroxy-4-phenylbenzaldehyde oxime

HRID 1985819
ノート
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反応式

HRID 1985819 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH:9]=[C:8]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)[CH:7]=[CH:6][C:3]=1[CH:4]=O.Cl.[NH2:17][OH:18].C([O-])(=O)C.[Na+].O>C(O)C>[OH:1][C:2]1[CH:9]=[C:8]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)[CH:7]=[CH:6][C:3]=1[CH:4]=[N:17][OH:18]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962Water2 回HCID 443297Hydroxyamine hydrochlorideHCID 517045Sodium AcetateHCID 115792992-Formyl-5-phenylphenol

生成物 1

HCID 1363864812-Hydroxy-4-phenylbenzaldehyde oxime収率 75.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒
このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

反応条件

温度
80 °C

実験手順

2-Hydroxy-4-phenylbenzaldehyde (3.7 g), hydroxylamine hydrochloride (1.4 g), sodium acetate (3.1 g) and water (10 mL) were suspended in ethanol (50 mL), and the mixture was stirred at 80° C. for 3 hours. To the reaction mixture was added water (50 mL), and the resulting mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with brine and dried over anhydrous magnesium sulfate, and the solvent was removed under reduced pressure to give the title compound (3.0 g).

後処理

  1. extractionthe resulting mixture was extracted with ethyl acetate
  2. washThe organic layer was washed with brine
  3. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  4. customthe solvent was removed under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-a2308fec699943bbbcd620d69789f612
出典データセット
uspto-grants-2009_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07547680B2

反応ノート

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