ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Aluminium lithium hydride → (2S,3S)-2-amino-3-ethyl-5,5,5-trifluoropentan-1-ol

HRID 1985948
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1985948 の反応式
[N:1]([C@@H:4]([C@@H:8]([CH2:14][CH3:15])[CH2:9][C:10]([F:13])([F:12])[F:11])[C:5](O)=[O:6])=[N+]=[N-].[H-].[Al+3].[Li+].[H-].[H-].[H-]>C1COCC1>[NH2:1][C@@H:4]([C@@H:8]([CH2:14][CH3:15])[CH2:9][C:10]([F:11])([F:12])[F:13])[CH2:5][OH:6]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 21226445Aluminium lithium hydrideHCID 86594493HCID 86594493、化合物

生成物 1

HCID 86594491(2S,3S)-2-amino-3-ethyl-5,5,5-trifluoropentan-1-ol

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
40 °C

実験手順

(2S,3S)-2-Azido-3-ethyl-5,5,5-trifluoro-pentanoic acid was dissolved in THF (5 mL) at 0° C. and lithium aluminum hydride (1 M solution in THF) (1 mL, 1 mmol) was added. The resulting solution was stirred at 40° C. for 2 h. The reaction was quenched by sequential addition of water (60 μL), 15% aqueous sodium hydroxide (60 μL), and water (150 μL) with vigorous stirring between each addition. The mixture was then filtered and concentrated to give (2S,3S)-2-amino-3-ethyl-5,5,5-trifluoro-pentan-1-ol.

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customThe reaction was quenched by sequential addition of water (60 μL), 15% aqueous sodium hydroxide (60 μL), and water (150 μL)
  2. stirringwith vigorous stirring between each addition
  3. filtrationThe mixture was then filtered
  4. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-75748648b2d44f988b8832c895872ed2
出典データセット
uspto-grants-2009_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07547725B2

反応ノート

読み込み中…