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Sodium Azide → HCID 57722716、化合物

HRID 1987068
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反応式

HRID 1987068 の反応式
[F:1][C:2]([F:16])([C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]([CH3:15])[N:10]=1)[CH2:3]OS(C)(=O)=O.[N-:17]=[N+:18]=[N-:19].[Na+]>CS(C)=O>[N:17]([CH2:3][C:2]([C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]([CH3:15])[N:10]=1)([F:16])[F:1])=[N+:18]=[N-:19]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 33557Sodium AzideHCID 57722725HCID 57722725、化合物

生成物 1

HCID 57722716HCID 57722716、化合物収率 92.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒

反応条件

温度
180 °C

実験手順

Methanesulfonic acid 2,2-difluoro-2-(6-methyl-pyridin-2-yl)-ethyl ester (900 mg, 3.83 mmol), as prepared in the preceding step, was dissolved in DMSO (2 mL). To this solution was added sodium azide (498 mg, 7.65 mmol) and the reaction mixture was heated at 180° C. under microwave irradiation for 1 hour. The reaction mixture was partitioned between water and ethyl acetate. The combined ethyl acetate extracts were dried over Na2SO4 and concentrated to afford a brown residue (700 mg, 92%). 1H NMR (CDCl3) δ 7.73 (t, J=7.82 Hz, 1H), 7.52 (d, J=7.76 Hz, 1H), 7.26 (d, J=7.79 Hz, 1H), 4.02 (t, J=13.23 Hz, 2H), 2.50 (s, 3H).

後処理

  1. customThe reaction mixture was partitioned between water and ethyl acetate
  2. dry with materialThe combined ethyl acetate extracts were dried over Na2SO4
  3. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-e1a53ebb80c74b1db30774675d51392d
出典データセット
uspto-grants-2009_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07550474B2

反応ノート

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